Organochlorverbindungen. Physikalische und chemische Eigenschaften chlororganischer Verbindungen. Anforderungen an Insektoakarizide
Eine Organochlorverbindung, Chlorkohlenstoff oder chlorierter Kohlenwasserstoff, ist eine organische Verbindung, die mindestens ein kovalent gebundenes Chloratom enthält, das das chemische Verhalten des Moleküls beeinflusst. Allgemeine Beispiele liefert die Klasse der Chloralkane (Alkane, bei denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Chlor ersetzt sind). Die große strukturelle Vielfalt und die unterschiedlichen chemischen Eigenschaften von Organochlorverbindungen führen zu einer Vielzahl von Namen und Anwendungen. Organochloride sind in vielen Anwendungen sehr nützliche Substanzen, einige von ihnen stellen jedoch ein ernstes Umweltproblem dar.
Auswirkung auf Eigenschaften
Die Chlorierung verändert die physikalischen Eigenschaften von Kohlenwasserstoffen auf verschiedene Weise. Aufgrund des höheren Atomgewichts von Chlor im Vergleich zu Wasserstoff neigen Verbindungen dazu, dichter als Wasser zu sein. Aliphatische Organochloride sind Alkylierungsmittel, da das Chlorid die Abgangsgruppe ist.
Bestimmung chlororganischer Verbindungen
Viele dieser Verbindungen wurden aus natürlichen Quellen isoliert, von Bakterien bis hin zum Menschen. Chlorierte organische Verbindungen kommen in fast jeder Klasse von Biomolekülen vor, darunter Alkaloide, Terpene, Aminosäuren, Flavonoide, Steroide und Fettsäuren. Organochloride, einschließlich Dioxine, bilden sich in der Hochtemperaturumgebung von Waldbränden, und Dioxine wurden in der konservierten Asche von Blitzbränden gefunden, die älter waren als synthetische Dioxine.
Darüber hinaus wurden aus Algen verschiedene einfache chlorierte Kohlenwasserstoffe isoliert, darunter Dichlormethan, Chloroform und Tetrachlorkohlenstoff. Der größte Teil des Chlormethans in der Umwelt entsteht auf natürliche Weise durch biologischen Abbau, Waldbrände und Vulkane. Auch chlororganische Verbindungen im Öl sind weithin bekannt (gemäß GOST - R 52247-2004).
Epibatidin
Das natürlich vorkommende Organochlor Epibatidin, ein aus Laubfröschen isoliertes Alkaloid, hat eine starke schmerzstillende Wirkung und regt die Forschung nach neuen Schmerzmitteln an. Frösche nehmen Epibatidin über die Nahrung auf und isolieren es dann auf ihrer Haut. Wahrscheinliche Nahrungsquellen sind Käfer, Ameisen, Milben und Fliegen.
Alkane
Alkane und Arylalkane können unter freien Radikalbedingungen mit ultravioletter Strahlung chloriert werden. Allerdings ist der Chlorierungsgrad schwer zu kontrollieren. Arylchloride können durch Friedel-Crafts-Halogenierung unter Verwendung von Chlor und einem Lewis-Säure-Katalysator hergestellt werden. Methoden zur Bestimmung chlororganischer Verbindungen umfassen unter anderem die Verwendung dieses Katalysators. Auch andere Methoden werden im Artikel erwähnt.
Die Haloform-Reaktion mit Chlor und Natriumhydroxid ist auch in der Lage, Alkylhalogenide aus Methylketonen und verwandten Verbindungen zu erzeugen. Chloroform wurde früher auf diese Weise hergestellt.
Chlor addiert Alkene und Alkine an Mehrfachbindungen, wodurch Di- oder Tetrachlorverbindungen entstehen.
Alkylchloride
Alkylchloride sind vielseitige Bausteine in der organischen Chemie. Obwohl Alkylbromide und -iodide reaktiver sind, sind Alkylchloride kostengünstiger und leichter verfügbar. Alkylchloride werden leicht von Nukleophilen angegriffen.
Durch Erhitzen von Alkylhalogeniden mit Natriumhydroxid oder Wasser entstehen Alkohole. Die Reaktion mit Alkoxiden oder Aroxiden ergibt Ester in der Williamson-Ethersynthese; Reaktionen mit Thiolen ergeben Thioether. Alkylchloride reagieren leicht mit Aminen unter Bildung substituierter Amine. Alkylchloride werden bei der Finkelstein-Reaktion durch weichere Halogenide wie Jodid ersetzt.
Auch eine Reaktion mit anderen Pseudohalogeniden wie Azid, Cyanid und Thiocyanat ist möglich. In Gegenwart einer starken Base unterliegen Alkylchloride einer Dehydrohalogenierung unter Bildung von Alkenen oder Alkinen.
Alkylchloride reagieren mit Magnesium unter Bildung von Grignard-Reagenzien und wandeln eine elektrophile Verbindung in eine nukleophile um. Bei der Wurtz-Reaktion werden zwei Alkylhalogenide reduzierend mit Natrium kombiniert.
Anwendung
Die größte Anwendung der Organochlorchemie ist die Herstellung von Vinylchlorid. Die jährliche Produktion lag 1985 bei etwa 13 Milliarden Kilogramm und wurde fast vollständig auf Polyvinylchlorid (PVC) umgestellt. Die Bestimmung chlororganischer Verbindungen (nach GOST) ist ein Prozess, der ohne spezielle standardisierte Ausrüstung nicht durchgeführt werden kann.
Die meisten chlorierten Kohlenwasserstoffe mit niedrigem Molekulargewicht wie Chloroform, Dichlormethan, Dichlorethan und Trichlorethan sind nützliche Lösungsmittel. Diese Lösungsmittel neigen dazu, relativ unpolar zu sein; Daher sind sie nicht mit Wasser mischbar und eignen sich hervorragend zum Reinigen wie Entfetten und Trockenreinigen. Diese Reinigung gilt auch für Methoden zur Bestimmung chlororganischer Verbindungen (Öl und andere Substanzen sind sehr reich an diesen Verbindungen).
Am wichtigsten ist Dichlormethan, das hauptsächlich als Lösungsmittel verwendet wird. Chlormethan ist eine Vorstufe von Chlorsilanen und Silikonen. Historisch bedeutsam, aber kleiner ist Chloroform, hauptsächlich ein Vorläufer von Chlordifluormethan (CHClF2) und Tetrafluorethen, das bei der Herstellung von Teflon verwendet wird.
Die beiden Hauptgruppen chlororganischer Insektizide sind Substanzen vom DDT-Typ und chlorierte alicyclische Lösungen. Ihr Wirkungsmechanismus unterscheidet sich geringfügig von dem der Organochlorverbindungen in Öl.
DDT-ähnliche Verbindungen
DDT-ähnliche Substanzen wirken auf das periphere Nervensystem. Im Axon-Natriumkanal verhindern sie das Schließen des Tors nach Membranaktivierung und -depolarisation. Natriumionen dringen durch die Nervenmembran ein und erzeugen ein destabilisierendes negatives „Postpotential“ mit erhöhter Nervenerregbarkeit. Diese Leckage führt zu wiederholten Entladungen im Neuron, entweder spontan oder nach einem einzelnen Reiz.
Zu den chlorierten Cyclodienen gehören Aldrin, Dieldrin, Endrin, Heptachlor, Chlordan und Endosulfan. Eine Expositionsdauer von 2 bis 8 Stunden führt zu einer Abnahme der Aktivität des Zentralnervensystems (ZNS), gefolgt von Reizbarkeit, Zittern und dann Krampfanfällen. Der Wirkungsmechanismus besteht darin, Insektizide an der GABA-Stelle im Gamma-Aminobuttersäure (GABA)-Chlorid-Ionophor-Komplex zu binden, wodurch verhindert wird, dass Chlorid in den Nerv gelangt.
Weitere Beispiele sind Dicofol, Mirex, Kepon und Pentachlorphenol. Abhängig von ihrer Molekülstruktur können sie entweder hydrophil oder hydrophob sein.
Biphenyle
Polychlorierte Biphenyle (PCBs) waren einst weit verbreitete elektrische Isolatoren und Wärmeübertragungsflüssigkeiten. Ihre Verwendung wurde aus gesundheitlichen Gründen im Allgemeinen eingestellt. PCBs wurden durch polybromierte Diphenylether (PBDEs) ersetzt, die ähnliche Toxizitäts- und Bioakkumulationsprobleme verursachen.
Einige Arten chlororganischer Verbindungen sind für Pflanzen oder Tiere, einschließlich Menschen, erheblich toxisch. Dioxine, die bei der Verbrennung organischer Stoffe in Gegenwart von Chlor entstehen, sind persistente organische Schadstoffe, die gefährlich sind, wenn sie in die Umwelt gelangen, ebenso wie einige Insektizide (z. B. DDT).
Beispielsweise reichert sich DDT, das Mitte des 20. Jahrhunderts häufig zur Insektenbekämpfung eingesetzt wurde, ebenso wie seine Metaboliten DDE und DDD in Nahrungsketten an und verursacht bei einigen Vogelarten Fortpflanzungsprobleme (z. B. Ausdünnung der Eierschale). Einige Verbindungen dieser Art, wie Schwefelsenf, Stickstoffsenf und Lewisit, werden aufgrund ihrer Toxizität sogar als chemische Waffen eingesetzt.
Vergiftung mit chlororganischen Verbindungen
Das Vorhandensein von Chlor in der organischen Verbindung führt jedoch nicht zu einer Toxizität. Einige Organochloride gelten als sicher genug für den Lebensmittel- und Arzneimittelgebrauch. Erbsen und Bohnen enthalten beispielsweise das natürliche chlorierte Pflanzenhormon 4-Chlorindol-3-essigsäure und der Süßstoff Sucralose (Splenda) wird häufig in Diätprodukten verwendet.
Bis 2004 sind weltweit mindestens 165 Organochloride zur Verwendung als Arzneimittel zugelassen, darunter das natürliche Antibiotikum Vancomycin, das Antihistaminikum Loratadin (Claritin), das Antidepressivum Sertralin (Zoloft), das Antiepileptikum Lamotrigin (Lamictal) und Inhalationsmittel. Anästhetikum Isofluran. Die Kenntnis dieser Verbindungen ist zur Bestimmung chlororganischer Verbindungen im Öl (gemäß GOST) erforderlich.
Schlussfolgerungen der Wissenschaftler
Rachel Carson brachte das Thema der Toxizität von DDT-Pestiziden in ihrem Buch Silent Spring aus dem Jahr 1962 an die Öffentlichkeit. Obwohl viele Länder die Verwendung einiger Arten von chlororganischen Verbindungen schrittweise eingestellt haben, wie z. B. das US-Verbot von DDT, werden persistente DDT, PCB und andere chlororganische Rückstände immer noch bei Menschen und Säugetieren auf der ganzen Welt gefunden, viele Jahre nachdem Produktion und Verwendung eingeschränkt wurden.
In arktischen Regionen werden besonders hohe Werte bei Meeressäugern gefunden. Diese Chemikalien sind bei Säugetieren konzentriert und kommen sogar in der menschlichen Muttermilch vor. Bei einigen Meeressäugetierarten, insbesondere solchen, die fettreiche Milch produzieren, weisen die Männchen tendenziell viel höhere Werte auf, während die Weibchen die Konzentrationen senken, indem sie Substanzen während der Laktation an die Nachkommen weitergeben. Diese Stoffe kommen auch in Öl vor, was bei der Bestimmung chlororganischer Verbindungen in Öl (gemäß GOST) zu berücksichtigen ist. Normalerweise bezieht es sich auf Pestizide, kann sich aber auch auf jede Verbindung dieser Art beziehen.
Organochlorpestizide können nach ihrer molekularen Struktur klassifiziert werden. Cyclopentadien-Pestizide sind aliphatische Ringstrukturen, die aus Pentachlorcyclopentadien-Diels-Alder-Reaktionen abgeleitet sind und umfassen Chlordan, Nonachlor, Heptachlor, Heptachlorepoxid, Dieldrin, Aldrin, Endrin, Mirex und Kepon. Weitere Unterklassen chlororganischer Pestizide sind die DDT-Familie und Hexachlorcyclohexan-Isomere. Alle diese Pestizide weisen eine geringe Löslichkeit und Flüchtigkeit auf und sind resistent gegen Abbauprozesse in der Umwelt. Ihre Toxizität und Persistenz in der Umwelt haben dazu geführt, dass ihre Verwendung in den Vereinigten Staaten für die meisten Verwendungszwecke eingeschränkt oder verboten ist.
Pestizide
Organochlorpestizide sind sehr wirksam bei der Abtötung von Schädlingen, insbesondere Insekten. Doch viele dieser chemischen Produkte werden von Umweltaktivisten und Verbrauchern aufgrund eines bekannten und mittlerweile verbotenen Organochlor-Pestizids negativ wahrgenommen: Dichlordiphenyltrichoethan, besser bekannt als DDT.
Organochlorpestizide beziehen sich auf Chemikalien mit Kohlenstoff, Chlor und Wasserstoff. Wie der US Fish and Wildlife Service erklärte, sind Chlor-Kohlenstoff-Bindungen besonders stark, was verhindert, dass diese Chemikalien schnell zerfallen oder sich im Wasser auflösen. Die Chemikalie zieht außerdem Fett an und reichert sich im Fettgewebe der Tiere an, die sie verzehren.
Die chemische Langlebigkeit von Organochlor-Pestiziden ist einer der Gründe dafür, dass sie genauso wirksam wie Insektizide und potenziell schädlich sind – sie können Pflanzen für lange Zeit schützen, aber sie können auch im Körper des Tieres verbleiben.
Neben DDT hat die US-Umweltbehörde EPA die Verwendung anderer chlororganischer Pestizide wie Aldrin, Dieldrin, Heptachlor, Mirex, Chlordecon und Chlordan verboten. Europa hat ebenfalls viele Organochlor-Pestizide verboten, aber in beiden Regionen sind Organochlor-Chemikalien nach Angaben der EPA immer noch Wirkstoffe in einer Reihe von Schädlingsbekämpfungsprodukten für Haus, Garten und Umwelt. Auch in Entwicklungsländern auf der ganzen Welt sind Organochlor-Pestizide für den landwirtschaftlichen Einsatz äußerst beliebt.
Ob Sie Ackerland untersuchen, um sicherzustellen, dass es im Sommer noch mit chlororganischen Pestiziden gefüllt ist, oder Wasser auf chlororganische Verbindungen untersuchen, Tests sind der beste Weg, um herauszufinden, ob diese Chemikalien in Ihrer Nähe sind. Zum Testen dieser Chemikalien können die EPA-Methoden 8250A und 8270B verwendet werden. Der 8250A kann Abfall, Boden und Wasser testen, während der 8270B Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) nutzt.
Während chlororganische Pestizide vor allem dafür bekannt sind, dass sie die Fähigkeit einiger Vögel, gesunde Eier zu legen, beeinträchtigen, ist bekannt, dass diese Chemikalien schädliche Auswirkungen auf Menschen haben, die Pestizide konsumieren oder einatmen. Das versehentliche Einatmen oder der Verzehr von kontaminiertem Fisch- oder Tiergewebe ist der wahrscheinlichste Weg zur Aufnahme von Organochlor-Pestiziden. Um zu bestätigen, dass jemand Anzeichen einer Organochlorvergiftung hat, wird normalerweise Blut oder Urin an eine Universität oder Regierungsbehörde geschickt, die GC/MS zum Testen auf chemische Verbindungen verwendet.
Anzeichen einer Vergiftung
Laut Matthew Wong, PhD, PhD und Beth Israel Deaconess Medical Center, Medscape, sind Warnzeichen für die Toxizität von Organochlor-Pestiziden Krampfanfälle, Halluzinationen, Husten, Hautausschläge, Erbrechen, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Verwirrtheit und möglicherweise Atemversagen. Obwohl viele dieser Pestizide in den USA und Europa verboten sind, führt ihre Verwendung in anderen Teilen der Welt und die Lagerung in Teilen der USA und Europas zu Situationen, in denen eine Organochlorvergiftung immer noch möglich ist.
Organochlorpestizide umfassen eine große Anzahl langlebiger Chemikalien, die sowohl wirksam sind als auch weltweit ein erhebliches Risiko darstellen.
Obwohl halogenierte organische Verbindungen in der Natur im Vergleich zu nichthalogenierten relativ selten sind, wurden viele solcher Verbindungen aus natürlichen Quellen isoliert, von Bakterien bis hin zum Menschen. Es gibt Beispiele für natürliche Chlorverbindungen, die in fast jeder Klasse von Biomolekülen vorkommen, darunter Alkaloide, Terpene, Aminosäuren, Flavonoide, Steroide und Fettsäuren.
Organochloride, einschließlich Dioxine, bilden sich in der Hochtemperaturumgebung von Waldbränden, und Dioxine wurden in der konservierten Asche von Blitzbränden gefunden, die älter waren als synthetische Dioxine. Darüber hinaus wurden aus Algen verschiedene einfache chlorierte Kohlenwasserstoffe isoliert, darunter Dichlormethan, Chloroform und Tetrachlorkohlenstoff.
Der größte Teil des Chlormethans in der Umwelt entsteht auf natürliche Weise durch biologischen Abbau, Waldbrände und Vulkane. Das natürlich vorkommende Organochlor Epibatidin, ein aus Laubfröschen isoliertes Alkaloid, hat eine starke schmerzstillende Wirkung und regt die Forschung nach neuen Schmerzmitteln an.
Dioxine
Einige Arten chlororganischer Verbindungen sind für Pflanzen oder Tiere, einschließlich Menschen, erheblich toxisch. Dioxine, die bei der Verbrennung organischer Stoffe in Gegenwart von Chlor entstehen, und einige Insektizide wie DDT sind persistente organische Schadstoffe, die eine Gefahr für die Umwelt darstellen. Beispielsweise führte der übermäßige Einsatz von DDT Mitte des 20. Jahrhunderts, das sich bei Tieren anreicherte, zu einem starken Rückgang der Populationen einiger Vögel. Chlorierte Lösungsmittel führen bei unsachgemäßer Handhabung und Entsorgung zu Problemen der Grundwasserverschmutzung.
Einige Organochloride wie Phosgen wurden sogar als chemische Kampfstoffe eingesetzt. Einige der künstlich erzeugten und giftigen Organochloride, wie z. B. DDT, reichern sich bei jeder Exposition im Körper an und führen schließlich zu tödlichen Mengen, da der Körper sie nicht abbauen oder loswerden kann. Das Vorhandensein von Chlor in einer organischen Verbindung ist jedoch keineswegs ein Garant für Toxizität. Viele Organochlorverbindungen sind für Lebensmittel und Medikamente unbedenklich.
Beispielsweise enthalten Erbsen und Bohnen das natürliche chlorierte Pflanzenhormon 4-Chlorindol-3-essigsäure (4-Cl-IAA) und der Süßstoff Sucralose (Splenda) wird häufig in Diätprodukten verwendet. Bis 2004 sind weltweit mindestens 165 chlororganische Verbindungen zur Verwendung als Arzneimittel zugelassen, darunter das Antihistaminikum Loratadin (Claritin), das Antidepressivum Sertralin (Zoloft), das Antiepileptikum Lamotrigin (Lamiktal) und das Inhalationsanästhetikum Isofluran.
Eröffnung von Rachel Carson
Mit Silent Spring (1962) machte Rachel Carson die Öffentlichkeit auf das Problem der Organochlor-Toxizität aufmerksam. Während viele Länder die Verwendung einiger Arten dieser Verbindungen eingestellt haben (z. B. das US-Verbot von DDT aufgrund von Carsons Arbeit), werden noch viele Jahre nach der Produktion persistente Organochloride bei Menschen und Säugetieren auf der ganzen Welt in potenziell schädlichen Mengen beobachtet. Ihr Einsatz war begrenzt.
Organochlorverbindungen (nach GOST) sind in der Liste der für den Menschen gefährlichen Stoffe enthalten.
Organochlorverbindungen(HOS) – Haloderivate polyzyklischer Kohlenwasserstoffe und aliphatischer Kohlenwasserstoffe. Früher häufig als Pestizid eingesetzt.
zeige alles
Diese Stoffe weisen eine hohe chemische Beständigkeit gegenüber verschiedenen Umweltfaktoren auf. HOS – hochstabil und ultrastabil, wobei die Konzentration in aufeinanderfolgenden Gliedern der Nahrungsketten am charakteristischsten ist.
Bis in die 1980er Jahre nahm (Lindan) in Bezug auf den Umfang der Produktion und Nutzung in der Landwirtschaft unter anderem den ersten Platz ein. Dies war der Grund für die weit verbreitete Kontamination aller Umweltobjekte mit Restmengen an Organochlor. Die Situation ist deutlich dadurch gekennzeichnet, dass sich selbst in der Schneedecke der Antarktis bis zum Ende des letzten Jahrhunderts mehr als 3.000 Tonnen angesammelt hatten.
Geschichte
Im Jahr 1939 entdeckte Dr. Paul Müller, ein Mitarbeiter des Schweizer Chemieunternehmens Geigi (später Siba-Geigi, heute Novatis), spezielle insektizide Eigenschaften, besser bekannt als. Diese Substanz wurde bereits 1874 von einem deutschen Chemikerstudenten Otmar Zeidler synthetisiert. Für die Entwicklung dieses Insektizids erhielt Müller 1948 den Nobelpreis.
Aufgrund seiner einfachen Zubereitung und hohen Resistenz gegen die meisten Insekten erlangte dieses Präparat in kurzer Zeit große Popularität und weite Verbreitung auf der ganzen Welt. Während des Großen Vaterländischen Krieges konnten dank des Einsatzes viele Epidemien gestoppt werden. Dank dieses Medikaments konnten mehr als eine Milliarde Menschen von Malaria befreit werden. Die Geschichte der Medizin kannte solche Erfolge nicht.
Gleichzeitig wurde die Gruppe der chlorhaltigen Verbindungen, zu der es gehörte, aktiv untersucht. Im Jahr 1942 wurde es durch ein wirksames Tötungsmedikament – und dessen Gamma-Isomer – ergänzt, das erstmals 1825 von Faraday synthetisiert wurde. Über einen Zeitraum von 40 Jahren wurden ab 1947, als Fabriken zur Herstellung von Organochlorpräparaten aktiv in Betrieb genommen wurden, 3.628.720 Tonnen davon mit einem Chlorgehalt von 50-73 % produziert.
Es stellte sich jedoch schnell heraus, dass auch andere chlororganische Präparate einen hohen Gehalt aufweisen, lange Nahrungsketten überwinden können und in natürlichen Objekten über viele Jahre haltbar sind, was zu einem starken Rückgang des Einsatzes chlororganischer Verbindungen weltweit führte.
In den 1970er und frühen 1980er Jahren, nachdem die Gefahr für viele lebende Organismen erkannt wurde, führten einige Industrieländer eine Einschränkung oder ein vollständiges Verbot seiner Verwendung ein (1986 produzierten Japan und die Vereinigten Staaten etwa 20 % weniger Organochlor als 1980). Aber im Allgemeinen ist der Lindanverbrauch weltweit aufgrund der zunehmenden Verwendung in Asien, Afrika und Lateinamerika nicht wesentlich zurückgegangen. Einige Staaten waren gezwungen, ständig Maßnahmen zur Bekämpfung der Erreger von Malaria und anderen gefährlichen Krankheiten zu ergreifen.
In unserem Land wurde 1970 beschlossen, hochgiftige Substanzen, die für Futter- und Nahrungspflanzen verwendet werden, aus dem Sortiment zu entfernen, sie wurden jedoch bis 1975 weiterhin aktiv in der Landwirtschaft und später im Kampf gegen Überträger von Infektionskrankheiten eingesetzt.
Viel später, im Jahr 1998, wurde auf Anregung der UN im Rahmen des Umweltschutzprogramms eine Konvention verabschiedet, die den Handel mit gefährlichen Stoffen wie Organophosphaten und Quecksilberverbindungen einschränkte. Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass persistente Organochlorverbindungen in fast allen Organismen vorkommen, die im Wasser und an Land leben. 95 Länder beteiligten sich an dem neuen internationalen Vertrag. Gleichzeitig wurden sie in die Liste der zur Bekämpfung erforderlichen Giftstoffe aufgenommen.
Physikalisch-chemische Eigenschaften
COS sind sehr widerstandsfähig gegenüber Umwelteinflüssen (Feuchtigkeit, Temperatur, Sonneneinstrahlung usw.).
Im Körper von Insekten und anderen Lebewesen kommen Derivate chlorierter Kohlenwasserstoffe in drei Hauptrichtungen vor:
Die toxikologischen Eigenschaften der Verbindung und ihre Selektivität hängen von der Richtung der Prozesse ab.
Wirkung gegen Schadorganismen
. Der systematische Einsatz von Organochlor führt zur Entstehung stabiler Insektenpopulationen mit einer erworbenen Gruppe.Toxikologische Eigenschaften und Merkmale
In der Hydrosphäre
. Bei der Freisetzung ins Wasser verbleiben COS mehrere Wochen oder sogar Monate darin. Gleichzeitig werden Stoffe von Wasserorganismen (Pflanzen, Tiere) aufgenommen und reichern sich in ihnen an.In aquatischen Ökosystemen kommt es zur Sorption chlororganischer Ökotoxika durch Suspensionen, deren Sedimentation und Verlagerung in Bodensedimenten. Die Übertragung chlororganischer Verbindungen in Bodensedimente erfolgt zu einem großen Teil durch Biosedimentation – die Anreicherung von suspendiertem organischem Material in der Zusammensetzung. Besonders hohe COS-Konzentrationen werden in den Bodensedimenten der Meere in der Nähe großer Häfen beobachtet. Beispielsweise wurden im westlichen Teil der Ostsee nahe dem Hafen von Göteborg bis zu 600 µg/kg in Sedimenten gefunden.
In der Atmosphäre
. Migration von COS in der Atmosphäre (Foto) ist einer der Schlüsselwege für ihre Verbreitung in der Umwelt. Langzeitbeobachtungen führten zu dem Schluss, dass Isomere hauptsächlich in Form von Dampf in der Atmosphäre vorliegen. Der Beitrag der Dampfphase ist in diesem Fall ebenfalls sehr groß (mehr als 50 %).Bei mittleren Temperaturen zeichnen sich Organochlorverbindungen durch einen niedrigen Sättigungsdampfdruck aus. Sobald sich COS jedoch an der Oberfläche von Pflanzen und Böden befindet, geht es teilweise in die Gasphase über. Neben der direkten Verdunstung von der Oberfläche ist auch deren Übergang in die Atmosphäre durch Winderosion von Böden zu berücksichtigen. Persistente Verbindungen in der Zusammensetzung von Aerosolen und im Dampfzustand werden über beträchtliche Entfernungen transportiert, sodass die Belastung kontinentaler Ökosysteme mit Organochlor heute globaler Natur ist.
Das Auswaschen durch Niederschläge ist eine der wichtigsten Möglichkeiten, die COS-Konzentration in der Atmosphäre zu verringern. Gehalt und Lindan im in den 1980er Jahren gesammelten Regenwasser. auf dem europäischen Territorium der UdSSR in Biosphärenreservaten betrug 4-240 ng/l. Dies ist deutlich höher als die typischen Konzentrationswerte (von 0,3 bis 0,8 ng/l) in Nordamerika in denselben Jahren.
in der Erde
. Im Boden verbleiben Präparate dieser Gruppe 2 bis 15 Jahre, verweilen lange Zeit in der oberen Schicht und wandern langsam entlang des Profils. Die Lagerzeit hängt von der Bodenfeuchtigkeit, der Bodenart, dem Säuregehalt (pH) und der Temperatur ab. Auch die Anzahl der Mikroorganismen spielt eine große Rolle, da Mikroben Präparate zersetzen.Aus dem Boden dringen COS in Pflanzen, insbesondere in Knollen und Hackfrüchte, sowie in Reservoire und Grundwasser ein. In großen Mengen in den Boden eingebracht, können sie die Nitrifikationsprozesse für 1–8 Wochen hemmen und die allgemeine mikrobiologische Aktivität für kurze Zeit unterdrücken. Sie haben jedoch keinen wesentlichen Einfluss auf die Bodeneigenschaften.
Aufgrund der hohen Sorptionskapazität des Bodens erfolgt die Ausbreitung und Migration etwaiger Schadstoffe viel langsamer als in der Hydrosphäre und Atmosphäre. Die Sorptionseigenschaften der Erde werden stark vom Gehalt an organischer Substanz und Feuchtigkeit beeinflusst. Leichte Sandböden (Sand, sandiger Lehm) halten chlororganische Ökotoxika schlechter zurück, die daher leicht im Profil nach unten wandern und Grundwasser und Grundwasser verschmutzen können. Diese Bestandteile bleiben in humusreichen Böden recht lange in den oberen Horizonten, hauptsächlich in der Schicht bis 20 cm.
Inhalt:Klassifizierung…………………………………………………2
Vergiftung mit Pestiziden ……………………………………..5
Organophosphorverbindungen (FOS)…………………….7
Quecksilber und seine Verbindungen
Erste-Hilfe.
Methoden zur beschleunigten Entfernung von Gift aus dem Körper.
Wiederbelebung und symptomatische Behandlung
Verhütung
Referenzliste
Einstufung
Die von S.D. vorgeschlagene hygienische Klassifizierung von Giften Zaugolnikov und Mitarbeiter. (1967), das auf einer quantitativen Bewertung der toxischen Gefahr von Chemikalien auf der Grundlage einer experimentell ermittelten tödlichen Dosis (CLso, DLso) und MPC basiert.Nach dieser Klassifizierung entspricht ein giftiger Stoff einer bestimmten Toxizitätskategorie, die seine größere oder geringere Gefährlichkeit charakterisiert. Von größter Bedeutung für die klinische Toxikologie ist die Einteilung von Chemikalien nach ihrer toxischen Wirkung auf den Körper (toxikologische Klassifizierung). Die toxikologische Einstufung von Giften ist jedoch allgemeiner Natur und es bedarf der Klärung ihrer selektiven Toxizität, die bei der Einstufung von Giften auf dieser Grundlage vorliegt.
Die selektive toxische Wirkung von Giften spiegelt nicht die ganze Vielfalt klinischer Erscheinungsformen wider, sondern weist nur auf die Hauptgefahr für ein bestimmtes Organ oder Körpersystem hin – den Hauptort toxischer Wirkungen. Eine schwere akute Vergiftung geht mit einem Sauerstoffmangel im Körper einher. N. A. Soshestvensky (1933) schlug vor, Gifte nach der Art des Sauerstoffmangels, den sie verursachen, einzuteilen, um eine gezielte Diagnose und spezifische Therapie zu ermöglichen.
Die pathophysiologischen Mechanismen des Sauerstoffmangels werden meist durch molekulare Reaktionen von Giften mit bestimmten intrazellulären Enzymsystemen verursacht. Das Wesen dieser pathochemischen Reaktionen ist nicht in jedem Vergiftungsfall geklärt, aber die allmähliche Anhäufung von Wissen auf diesem Gebiet ermöglicht es, sich der Lösung seiner ultimativen Aufgabe zu nähern – der Aufklärung der molekularen Grundlagen der Wirkung von Giften.
Andere Klassifizierungen von Giften basieren auf den Besonderheiten der biologischen Folgen einer Vergiftung (Allergene, Teratogene, Mutagene, Supermutagene, Karzinogene) und ihrer Schwere (starke, mittlere und schwache Karzinogene).
Die Einstufung von Vergiftungen als Krankheiten chemischer Ätiologie basiert auf drei Leitprinzipien:
ätiopathogenetisch
klinisch
nosologisch.
Eine versehentliche Vergiftung entsteht durch Selbstmedikation und Überdosierung von Medikamenten (z. B. Schmerzmitteln oder Schlaftabletten), durch fehlerhafte Einnahme eines Medikaments anstelle eines anderen sowie durch Unfälle (Explosion, Austreten einer giftigen Substanz) in einer chemischen Industrie oder zu Hause (z. B. bei einem Brand).
Bei einer vorsätzlichen Vergiftung handelt es sich um die vorsätzliche Verwendung einer giftigen Substanz mit dem Ziel, Selbstmord (Selbstmördervergiftung) oder Mord (kriminelle Vergiftung) zu begehen. Im letzteren Fall ist auch eine nicht tödliche Vergiftung, meist durch Psychopharmaka, möglich, um das Opfer in einen hilflosen Zustand zu versetzen (zwecks Raub, Vergewaltigung etc.).
Vergiftungen unterscheiden sich je nach Ort ihres Auftretens:
Eine industrielle (berufliche) Vergiftung entsteht durch die Einwirkung von Industriegiften direkt im Betrieb oder im Labor bei Unfällen oder einem groben Verstoß gegen Sicherheitsvorschriften beim Umgang mit Schadstoffen.
Haushaltsvergiftungen sind am zahlreichsten, sie entstehen im Alltag „bei unsachgemäßer Verwendung oder Lagerung von Medikamenten, Haushaltschemikalien, bei übermäßigem Konsum von Alkohol und seinen Ersatzstoffen.“
I. Unbeabsichtigte Vergiftung
Produktion.
Haushalt: a) Selbstbehandlung; b) Drogenüberdosis; c) Alkohol- oder Drogenvergiftung.
medizinische Fehler.
Straftäter: a) zum Zweck des Mordes; b) als Möglichkeit, in einen hilflosen Zustand zu versetzen.
Lebensmüde.
Eine Injektionsvergiftung wird durch die parenterale Gabe von Gift verursacht, beispielsweise bei Bissen von Schlangen und Insekten, eine Hohlraumvergiftung entsteht durch das Eindringen von Gift in das Rektum, die Vagina und den äußeren Gehörgang. Im Falle einer Vergiftung kommt es auf die Quelle des giftigen Stoffes an. Insbesondere Vergiftungen, die durch die Aufnahme von Giften aus der Umwelt verursacht werden, werden als exogen bezeichnet, im Gegensatz zu endogenen Vergiftungen, die durch toxische Metaboliten verursacht werden, die sich bei verschiedenen Krankheiten im Körper bilden und ansammeln können und häufig mit einer Beeinträchtigung der Nieren- und Leberfunktion einhergehen.
Eine Drogenvergiftung erhielt jeweils den Namen:
medizinisch (Arzneimittel)
Industriegifte - Industrie,
Alkohol - Alkoholiker.
Akute Vergiftungen treten bei einmaliger Giftaufnahme auf und sind durch einen akuten Beginn und ausgeprägte spezifische Symptome gekennzeichnet.
Eine chronische Vergiftung entsteht bei längerer, oft intermittierender Einnahme von Giften in kleinen, subtoxischen Dosen, wenn die Krankheit mit unspezifischen Symptomen beginnt, die auf eine Funktionsstörung des überwiegend nervösen oder endokrinen Systems hinweisen.
In der klinischen Toxikologie ist es üblich, nosologische Vergiftungsformen zu unterscheiden, die durch Substanzen unterschiedlicher chemischer Struktur, aber mit gemeinsamer Pathogenese, identischen klinischen Manifestationen und pathomorphologischem Bild verursacht werden.
Die nosologische Klassifizierung berücksichtigt den chemischen Stoff, der die Vergiftung verursacht hat (z. B. Vergiftung mit Methylalkohol, Arsen, Kohlenmonoxid), oder eine Stoffgruppe (z. B. Vergiftung mit Barbituraten, Säuren, Laugen). Dabei wird auch der Name einer ganzen Substanzklasse verwendet (Vergiftung mit Pestiziden, Medikamenten) und deren Herkunft berücksichtigt (Vergiftung mit pflanzlichen, tierischen oder synthetischen Giften).
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Vergiftung mit Pestiziden
In der Landwirtschaft und im Alltag werden zahlreiche organische und anorganische chemische Verbindungen zur Bekämpfung schädlicher Pflanzen und Vertreter der Tierwelt (Insekten, Krankheitserreger etc.) eingesetzt. Für diese Stoffe wird ein gebräuchlicher Name verwendet: Pestizide. Sie zeigen ihre toxische Wirkung unabhängig vom Weg des Eindringens in den Körper (durch Mund, Haut oder Atmungsorgane).
Unter den Pestiziden (Pestiziden) gibt es:
Herbizide – Stoffe zur Zerstörung schädlicher Pflanzen; sind auch
Entlaubungsmittel (zum Entfernen von Pflanzenblättern) und Trockenmittel (zum Trocknen von Pflanzen);
Insektizide – zur Vernichtung schädlicher Insekten;
Fungizide – Mittel zur Bekämpfung von Pilzinfektionen; usw.
Zoozide – zerstörende Nagetiere;
Akarizide – zerstörende Zecken;
Repellentien – Insekten abwehren.
Blattlausbekämpfungsmittel – werden gegen Blattläuse eingesetzt
Organochlor (Hexachloran, Chloridan, Heptachlor, Polychlorpinen usw.) – enthalten Chloratome in ihrer Zusammensetzung. Diese Verbindungen zeichnen sich durch eine toxische Wirkung auf die Zellelemente innerer Organe aus, wodurch die Arbeit fast aller inneren Organe gestört wird. Der Tod kann innerhalb weniger Stunden nach der Einwirkung von Substanzen auf eine Person vor dem Hintergrund einer toxischen Enzephalitis eintreten.
Organophosphor (Thiophos, Karbofos, Mercaptophos, Chlorophos, Trichlormetaphos-3, Methylmercaptophos usw.) – enthalten Phosphor in ihrer Zusammensetzung. Sie hemmen die Wirkung des Enzyms Cholinesterase und stören dadurch die Übertragung von Nervenimpulsen durch die Verbindungselemente der Nervenfasern. Eine Verletzung der Innervation der inneren Organe führt zu einer Verletzung ihrer Funktion. Der Tod durch die Einwirkung von Organophosphorverbindungen tritt am Ende des ersten Tages nach der Vergiftung ein.
Kupferhaltige Verbindungen (Kupfersulfat, Bordeaux-Flüssigkeit etc.) wirken bei Kontakt mit Gewebe ätzend. Durch ihre Wirkung kommt es zu dystrophischen Veränderungen in den inneren Organen. Der Tod tritt in 3-4 Tagen ein.
Quecksilberorganische Substanzen (Granosan)
Derivate der Carbaminsäure (Sevin)
Stark (weniger als 50 mg/kg)
Hochgiftig (von 50 bis 200 mg/kg)
Mäßig giftig (von 200 bis 1000 mg/kg)
Geringe Toxizität (mehr als 1000 mg/kg)
Sehr langlebig über 2 Jahre
Anhaltend 0,5 – 2,0 Jahre
Mäßig anhaltend 1–6 Monate
Leicht anhaltend, weniger als 1 Monat
Absoluter Wert der Toxizität
Persistenz von Pestiziden
Die Größe der toxischen Wirkungszone (der Unterschied zwischen der Schwellen- und der tödlichen Dosis)
Kumulierte Eigenschaften
Löslichkeit in Wasser, Lipiden
Empfangsart
Organophosphorverbindungen (OPs)
Als Insektizide werden Chlorophos, Thiophos, Karbofos, Dichlorvos usw. eingesetzt.
Vergiftungssymptome:
Stufe 1: psychomotorische Unruhe, Miosis (Pupillenkontraktion auf Punktgröße), Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, feuchte Rasselgeräusche in der Lunge, Schwitzen, erhöhter Blutdruck.
Stadium II: Muskelzuckungen, Krämpfe, Atemversagen, unfreiwilliger Stuhlgang, häufiges Wasserlassen überwiegen. Koma.
Stadium III: Atemstillstand steigert sich bis zum völligen Atemstillstand, Lähmung der Gliedmaßenmuskulatur, Blutdruckabfall. Verletzung des Herzrhythmus und der Herzleitung.
Auch eine spezifische Therapie wird sofort durchgeführt, sie besteht in einer intensiven Atropinisierung. Im 1. Vergiftungsstadium wird tagsüber Atropin (2-3 ml 0,1 %) unter die Haut gespritzt, bis die Schleimhäute trocken sind. Im Stadium II wird die Injektion von Atropin in eine Vene (3 ml in 15–20 ml Glukoselösung) wiederholt, bis Bronchorrhoe und Trockenheit der Schleimhäute gelindert sind. Im Koma Intubation, Absaugen von Schleim aus den oberen Atemwegen, Atropinisierung für 2-3 Tage. Im Stadium III ist eine Lebenserhaltung nur mit Hilfe künstlicher Beatmung, Atropin in einer Vene (30-50 ml) möglich. Cholinesterase-Reaktivatoren. Mit dem Zusammenbruch von Noradrenalin und anderen Maßnahmen. Darüber hinaus sind in den ersten beiden Stadien eine frühzeitige Gabe von Antibiotika und eine Sauerstofftherapie angezeigt. Bei bronchospastischen Phänomenen - die Verwendung von Penicillin-Aerosolen mit Atropin. Metacin und Novocain.
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Organochlorverbindungen (OCs)
Hexachloran, Hexabenzol, DDT und andere werden auch als Insektizide eingesetzt. Alle CHOS lösen sich gut in Fetten und Lipiden, sammeln sich daher in Nervenzellen an und blockieren Atmungsenzyme in den Zellen. Tödliche DDT-Dosis: 10-15 g.
Physikalisch-chemische Eigenschaften chlororganischer Verbindungen.
Als Insektizide eingesetzte chlororganische Verbindungen sind in der Landwirtschaft von besonderer und eigenständiger Bedeutung. Diese Gruppe von Verbindungen mit einem bestimmten Zweck hat als Prototyp die heute weithin bekannte Substanz DDT.
Aufgrund ihrer Struktur lassen sich toxikologisch interessante Organochlorverbindungen in zwei Gruppen von Derivaten einteilen:
aliphatische Reihen (Chloroform, Chlorpikrin, Tetrachlorkohlenstoff, DDT, DDD usw.)
aromatische Derivate (Chlorbenzole, Chlorphenole, Aldrin usw.).
Von den Begasungsmitteln (Dichlorethan, Chlorpikrin und Paradichlorbenzol) ist Chlorpikrin besonders giftig, im Ersten Weltkrieg war es ein Vertreter der erstickenden und tränenerregenden BWA. Bei den restlichen 9 Vertretern handelt es sich eigentlich um Insektizide und meist um Kontaktinsektizide. Entsprechend der chemischen Struktur handelt es sich entweder um Derivate von Benzol (Hexachloran, Chlorindan), Naphthalin (Aldrin, Dieldrin und deren Isomere) oder um Verbindungen gemischter Natur, die jedoch Bestandteile der aromatischen Reihe enthalten (DDT, DDD, Pertan, Chlorthen, Methoxychlor).
Alle Stoffe dieser Gruppe, unabhängig von ihrem Aggregatzustand (Flüssigkeiten, Feststoffe), sind in Wasser schwer löslich, haben einen mehr oder weniger spezifischen Geruch und werden entweder zur Begasung (in diesem Fall sind sie leicht flüchtig) oder als Kontaktinsektizide eingesetzt. Die Anwendungsformen sind Stäube zur Bestäubung und Emulsionen zum Versprühen. Sowohl die industrielle Produktion als auch die Verwendung in der Landwirtschaft unterliegen strengen Regelungen durch entsprechende Vorschriften, die die Möglichkeit einer Vergiftung von Menschen und teilweise Tieren verhindern. Im Hinblick auf Letzteres gibt es noch viele Fragen, die nicht als abschließend geklärt gelten können.
Symptome: Gelangt das Gift auf die Haut, kommt es zu einer Dermatitis. Bei inhalativer Aufnahme - Reizung der Schleimhaut des Nasopharynx, der Luftröhre, der Bronchien. Es kommt zu Nasenbluten, Halsschmerzen, Husten, pfeifenden Atemgeräuschen in der Lunge, Rötungen und Schmerzen in den Augen. Bei Einnahme - dyspeptische Störungen, Bauchschmerzen, nach einigen Stunden Krämpfe in der Wadenmuskulatur, Gangunsicherheit, Muskelschwäche, Abschwächung der Reflexe. Bei hohen Giftdosen ist die Entwicklung eines Komas möglich. Es kann zu Leber- und Nierenschäden kommen. Der Tod tritt mit Symptomen einer akuten Herz-Kreislauf-Insuffizienz ein.
Erste Hilfe: ähnlich wie bei einer FOS-Vergiftung. Nach der Magenspülung wird eine Mischung aus „GUM“ im Inneren empfohlen: 25 g Tannin, 50 g Aktivkohle, 25 g Magnesiumoxid (gebrannte Magnesia), zu einer pastösen Konsistenz verrühren. Nehmen Sie nach 10-15 Minuten ein salzhaltiges Abführmittel.
Behandlung. Calciumgluconat (10 %ige Lösung), Calciumchlorid (10 %ige Lösung) 10 ml intravenös. Nikotinsäure (3 ml 1%ige Lösung) erneut unter die Haut sprühen. Vitamintherapie. Bei Krämpfen - Barbamil (5 ml einer 10 %igen Lösung) intramuskulär. Forcierte Diurese (Alkalisierung und Wasserbelastung). Behandlung von akutem Herz-Kreislauf- und akutem Nierenversagen. Therapie der Hypochlorämie: in eine Vene 10–30 ml 10 %ige Natriumchloridlösung.
^Quecksilber und seine Verbindungen
Zerstörerische Auswirkungen auf das Gewebe der inneren Organe des Menschen sind solche, die zu degenerativen und nekrotischen Veränderungen führen. Zu den zerstörerischen Giften zählen Schwermetalle, Metalloide und ihre chemischen Verbindungen.
Quecksilber (Hg) ist ein flüssiges Metall. Bei Raumtemperatur verdunstet es, sodass reines Quecksilber über die Atemwege in den Körper gelangen kann, häufiger jedoch gelangen seine Verbindungen und Quecksilber selbst über das Verdauungssystem.
In der forensischen Praxis kommt es zu Vergiftungen mit folgenden Quecksilberverbindungen: Quecksilberdichlorid (Sublimat), dieser Stoff wird in der Medizin zu Desinfektionszwecken eingesetzt; Quecksilberchlorid (Kalomel); Zyanid Quecksilber.
Betrachten Sie die Entwicklung einer Vergiftung am Beispiel einer Sublimatvergiftung. Nachdem das Gift in die Mundhöhle gelangt ist, entsteht ein metallischer Geschmack, es treten starke Schmerzen in der Speiseröhre und im Magen, Übelkeit und Erbrechen blutiger Massen auf. Die Schleimhäute von Mund und Lippen werden grau und schwellen an. Wenn das Gift aus dem Magen-Darm-Trakt in den Blutkreislauf gelangt, kommt es zu: allgemeiner Schwäche; häufiger schmerzhafter Stuhlgang mit einer Beimischung von Blut; Verletzungen der Harnfunktion; Blut im Urin; Rückgang der Herzaktivität; Bewusstseinsstörung. Es gibt weitere Anzeichen einer toxischen Schädigung.
Die tödliche Dosis von Quecksilberdichlorid für den Menschen beträgt 0,1-0,3 g. Bei hohen Dosen kann der Tod in den ersten Stunden nach der Einnahme des Giftes durch Lähmung der lebenswichtigen Zentren des Zentralnervensystems eintreten. Bei geringen Giftmengen kommt es 5-10 Tage nach der Vergiftung zum Tod durch irreversible Veränderungen der inneren Organe (hauptsächlich der Nieren), die zu einer allgemeinen Vergiftung des Körpers führen.
Bei der Untersuchung der Leichen von Menschen, die an einer Vergiftung mit Quecksilberverbindungen gestorben sind, entdecken Gerichtsmediziner Nekrose der Magen- und Dickdarmschleimhaut, destruktive Veränderungen der Nieren, Dystrophie der Leber, des Herzmuskels und der endokrinen Drüsen.
Quecksilber lässt sich in den meisten Organen und Geweben leicht mit forensisch-chemischen Methoden nachweisen.
Die tödliche Dosis von Quecksilberchlorid beträgt 2–3 g, Quecksilbercyanid 0,2–1 g.
Durch die meisten organischen und anorganischen Quecksilberverbindungen sind tödliche und nicht tödliche Vergiftungen möglich. Organische Verbindungen sind giftiger als anorganische.
^
Grundsätze der Notfallversorgung bei Vergiftungen
Sie verfolgen folgende Ziele:
Definition einer giftigen Substanz;
Sofortige Entfernung von Gift aus dem Körper;
Neutralisierung von Gift mit Hilfe von Gegenmitteln;
Aufrechterhaltung der grundlegenden lebenswichtigen Funktionen des Körpers
(symptomatische Behandlung).
Erste-Hilfe
Giftentfernung. Wenn das Gift über die Haut oder äußere Schleimhäute (Wunde, Verbrennung) eingedrungen ist, wird es mit viel Wasser entfernt – Kochsalzlösung, schwach alkalische (Natron) oder saure Lösungen (Zitronensäure usw.). Gelangen giftige Substanzen in die Hohlräume (Rektum, Vagina, Blase), werden diese mittels Einlauf und Spülung mit Wasser gewaschen. Gift wird durch Waschen, Brechen oder reflexartiges Erbrechen durch Kitzeln im Hals aus dem Magen entfernt.
Es ist verboten, bei einer bewusstlosen und durch kauterisierende Gifte vergifteten Person Erbrechen auszulösen.
Bevor Sie reflektorisch Erbrechen auslösen oder Brechmittel einnehmen, wird empfohlen, mehrere Gläser Wasser oder 0,25–0,5 %ige Natriumbicarbonatlösung (Backpulver) oder 0,5 %ige Kaliumpermanganatlösung (blassrosa Lösung) oder warme Salzlösung (2–4 Teelöffel pro Glas Wasser) zu trinken. Ipecac-Wurzel und andere werden als Brechmittel verwendet, Seifenwasser und Senflösung können verwendet werden. Mit Abführmitteln wird Gift aus dem Darm entfernt. Der untere Darmabschnitt wird mit Einläufen mit hohem Siphon gewaschen. Vergifteten Menschen wird reichlich Flüssigkeit verabreicht, zur besseren Urinausscheidung werden Diuretika verschrieben.
Neutralisierung von Gift. Stoffe, die mit einem Gift eine chemische Verbindung eingehen und es in einen inaktiven Zustand versetzen, nennt man Gegenmittel, da eine Säure ein Alkali neutralisiert und umgekehrt. Unithiol ist wirksam bei Vergiftungen mit Herzglykosiden und bei alkoholischem Delir. Antarsin ist wirksam bei Vergiftungen mit Arsenverbindungen, bei denen die Verwendung von Unitiol kontraindiziert ist. Natriumthiosulfat wird bei Vergiftungen mit Blausäure und ihren Salzen eingesetzt, die sich bei chemischer Wechselwirkung in ungiftige Thiocyanatverbindungen oder Cyanhydride verwandeln, die sich leicht mit dem Urin entfernen lassen.
Umhüllungsmittel (bis zu 12 Eiweiß pro 1 Liter abgekochtes kaltes Wasser, Pflanzenschleim, Gelee, Pflanzenöl, eine wässrige Mischung aus Stärke oder Mehl) sind besonders bei Vergiftungen mit reizenden und ätzenden Giften wie Säuren, Laugen, Schwermetallsalzen angezeigt.
Aktivkohle wird oral in Form einer wässrigen Aufschlämmung verabreicht (2-3 Esslöffel pro 1-2 Gläser Wasser), hat eine hohe Sorptionskapazität für viele Alkaloide (Atropin, Kokain, Codein, Morphin, Strychnin usw.), Glykoside (Strophanthin, Digitoxin usw.) sowie mikrobielle Toxine, organische und in geringerem Maße anorganische Substanzen. Ein Gramm Aktivkohle kann bis zu 800 mg Morphin, bis zu 700 mg Barbiturate und bis zu 300 mg Alkohol adsorbieren. Vaselineöl (3 ml pro 1 kg Körpergewicht) oder Glycerin (200 ml) können verwendet werden, um die Passage des Giftes durch den Magen-Darm-Trakt zu beschleunigen und die Aufnahme zu verhindern.
^Methoden zur beschleunigten Entfernung von Gift aus dem Körper
Die aktive Entgiftung des Körpers erfolgt in spezialisierten Zentren zur Behandlung von Vergiftungen. Die folgenden Methoden werden angewendet.
Forcierte Diurese – basierend auf der Verwendung von Diuretika (Harnstoff, Mannitol, Lasix, Furosemid) und anderen Methoden, die zu einer erhöhten Urinausscheidung beitragen. Die Methode wird bei den meisten Vergiftungen angewendet, bei denen die Ausscheidung giftiger Substanzen hauptsächlich über die Nieren erfolgt. Eine Wasserbelastung entsteht durch das Trinken von reichlich alkalischem Wasser (bis zu 3-5 Liter pro Tag) in Kombination mit Diuretika. Patienten im Koma oder mit schweren dyspeptischen Störungen erhalten eine subkutane oder intravenöse Verabreichung von Natriumchloridlösung oder Glukoselösung. Kontraindikationen für Wassersport sind akute Herz-Kreislauf-Insuffizienz (Lungenödem) oder Nierenversagen.
Die Alkalisierung des Urins erfolgt durch intravenöse Tropfinjektion einer Natriumbicarbonatlösung von bis zu 1,5–2 Litern pro Tag unter Kontrolle der Bestimmung der alkalischen Reaktion des Urins und der Reservealkalität des Blutes. Wenn keine dyspeptischen Störungen vorliegen, kann eine Stunde lang alle 15 Minuten 4–5 g Natriumbicarbonat (Backpulver) oral verabreicht werden, anschließend alle 2 Stunden 2 g. Die Alkalisierung des Urins ist ein aktiveres Diuretikum als die Wasserbelastung und wird häufig bei akuten Vergiftungen mit Barbituraten, Salicylaten, Alkohol und seinen Ersatzstoffen eingesetzt.
Die Kontraindikationen sind die gleichen wie bei Wasserbelastung. Osmotische Diurese entsteht durch die intravenöse Verabreichung osmotisch aktiver Diuretika, die den Prozess der Rückresorption in den Nieren deutlich verstärken, wodurch die Ausscheidung einer erheblichen Menge des im Blut zirkulierenden Giftes mit dem Urin erreicht werden kann. Die bekanntesten Medikamente dieser Gruppe sind: hypertone Glukoselösung, Harnstofflösung, Mannitol.
Die Hämodialyse ist eine Methode, bei der eine „künstliche Niere“ als Maßnahme zur Notfallversorgung eingesetzt wird. Die Geschwindigkeit der Blutreinigung von Giften ist 5-6 mal höher als bei forcierter Diurese.
Bei der Peritonealdialyse handelt es sich um eine beschleunigte Beseitigung toxischer Substanzen, die sich im Fettgewebe ansammeln oder sich stark an Blutproteine binden können. Bei der Peritonealdialyse-Operation werden alle 30 Minuten 1,5-2 Liter sterile Dialysierflüssigkeit durch eine in die Bauchhöhle eingenähte Fistel injiziert.
Hämosorption ist eine Methode der Perfusion (Destillation) des Blutes des Patienten durch eine spezielle Säule mit Aktivkohle oder einem anderen Sorptionsmittel.
Bei einer akuten Vergiftung mit Chemikalien, die das Blut toxisch schädigen, wird eine Blutersatzoperation durchgeführt. Es werden 4-5 Liter rhesusverträgliches, individuell ausgewähltes Spenderblut einer Gruppe verwendet.
Wiederbelebung und symptomatische Behandlung.
Vergiftete Menschen benötigen sorgfältigste Beobachtung und Pflege, um rechtzeitig Maßnahmen gegen bedrohliche Symptome ergreifen zu können. Bei einem Absinken der Körpertemperatur oder einem Kälteeinbruch an den Extremitäten werden die Patienten in warme Decken gewickelt, gerieben und mit einem heißen Getränk versorgt.
Die symptomatische Therapie zielt darauf ab, diejenigen Funktionen und Systeme des Körpers aufrechtzuerhalten, die durch toxische Substanzen am stärksten geschädigt werden. Nachfolgend sind die häufigsten Komplikationen der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts, der Nieren, der Leber und des Herz-Kreislauf-Systems aufgeführt.
Asphyxie (Erstickung) im Koma.
Das Ergebnis ist ein Zurückziehen der Zunge, Aspiration von Erbrochenem, eine starke Hypersekretion der Bronchialdrüsen und Speichelfluss.
Symptome: Zyanose (blau), in der Mundhöhle – eine große Menge zähen Schleims, abgeschwächte Atmung und grobes, sprudelndes, feuchtes Rasseln über der Luftröhre und den großen Bronchien sind zu hören.
Erste Hilfe: Erbrochenes mit einem Tupfer aus Mund und Rachen entfernen, mit einem Zungenhalter die Zunge entfernen und einen Luftkanal einlegen.
Behandlung: bei starkem Speichelfluss subkutan - 1 ml einer 0,1 %igen Atropinlösung.
Verbrennung der oberen Atemwege.
Symptome: bei Kehlkopfstenose - Heiserkeit oder Verschwinden der Stimme (Aphonie), Atemnot, Zyanose. In stärker ausgeprägten Fällen erfolgt die Atmung intermittierend mit krampfhafter Kontraktion der Halsmuskulatur.
Erste Hilfe: Inhalation einer Natriumbicarbonatlösung mit Diphenhydramin und Ephedrin.
Behandlung: Notfalltracheotomie.
Atemwegserkrankungen zentralen Ursprungs aufgrund einer Depression des Atemzentrums.
Symptome: Brustausschläge werden oberflächlich, arrhythmisch, bis sie vollständig aufhören.
Erste Hilfe: künstliche Mund-zu-Mund-Beatmung, geschlossene Herzmassage (siehe Kapitel Innere Krankheiten, Plötzlicher Tod).
Behandlung: künstliche Beatmung. Sauerstoff Therapie.
Ein toxisches Lungenödem tritt bei Verbrennungen der oberen Atemwege durch Chlordampf, Ammoniak, starke Säuren sowie bei Vergiftungen mit Stickoxiden etc. auf.
Symptome: kaum wahrnehmbare Manifestationen (Husten, Brustschmerzen, Herzklopfen, einzelnes Keuchen in der Lunge). Eine frühzeitige Diagnose dieser Komplikation ist mithilfe der Durchleuchtung möglich.
Behandlung: Prednisolon 30 mg bis zu 6-mal täglich intramuskulär, intensive Antibiotikatherapie, große Dosen Ascorbinsäure, Aerosole mit einem Inhalator (1 ml Diphenhydramin + 1 ml Ephedrin + 5 ml Novocain), mit subkutaner Hypersekretion - 0,5 ml 0,1 % Atropinlösung, Sauerstofftherapie (Sauerstofftherapie).
Akute Lungenentzündung.
Symptome: Fieber, Atemschwäche, feuchte Rasselgeräusche in der Lunge.
Behandlung: frühzeitige Antibiotikatherapie (tägliche intramuskuläre Injektion von mindestens 2.000.000 Einheiten Penicillin und 1 g Streptomycin).
Verminderter Blutdruck.
Behandlung: intravenöse Infusion von plasmasubstituierenden Flüssigkeiten, Hormontherapie sowie Herz-Kreislauf-Mittel.
Verletzung des Herzrhythmus (verminderte Herzfrequenz bis zu 40-50 pro Minute).
Behandlung: intravenöse Verabreichung von 1-2 ml einer 0,1%igen Atropinlösung.
Akutes Herz-Kreislaufversagen.
Behandlung: intravenös - 60–80 mg Prednisolon mit 20 ml 40 %iger Glucoselösung, 100–150 ml 30 %iger Harnstofflösung oder 80–100 mg Lasix, Sauerstofftherapie (Sauerstoff).
Sich erbrechen. In den frühen Stadien gilt eine Vergiftung als günstiges Phänomen, weil. fördert die Ausscheidung von Giften aus dem Körper. Das Auftreten von Erbrechen im bewusstlosen Zustand des Patienten, bei Kleinkindern und bei Atemversagen ist gefährlich. Mögliches Eindringen von Erbrochenem in die Atemwege.
Erste Hilfe: Patienten in Seitenlage mit leicht gesenktem Kopf bringen, Erbrochenes mit einem weichen Tupfer aus der Mundhöhle entfernen.
Schmerzschock bei Verbrennungen der Speiseröhre und des Magens.
Behandlung: Schmerzmittel und krampflösende Mittel (2 %ige Promedollösung – 1 ml subkutan, 0,1 %ige Atropinlösung – 0,5 ml subkutan).
Ösophagus-Magen-Blutung.
Behandlung: lokal am Bauch mit einem Eisbeutel, intramuskulär – blutstillende Mittel (1 % Vikasollösung, 10 % Calciumgluconatlösung).
Akutes Nierenversagen.
Symptome: plötzliche Abnahme oder Einstellung des Wasserlassens, Auftreten von Ödemen am Körper, erhöhter Blutdruck. Erste Hilfe und wirksame Behandlung sind nur in spezialisierten Abteilungen für Nephrologie oder Toxikologie möglich.
Behandlung: Kontrolle der verabreichten Flüssigkeitsmenge und der ausgeschiedenen Urinmenge. Diät Nr. 7. Im Komplex der therapeutischen Maßnahmen erfolgt eine intravenöse Verabreichung eines Glucose-Novocain-Gemisches sowie eine Alkalisierung des Blutes durch intravenöse Injektionen einer 4%igen Natriumbicarbonatlösung. Hämodialyse anwenden (Gerät „künstliche Niere“).
Akutes Leberversagen.
Symptome: eine vergrößerte und schmerzhafte Leber, ihre Funktionen sind gestört, was durch spezielle Labortests festgestellt wird, Ikterus der Sklera und der Haut.
Behandlung: Diät Nr. 5. Medikamentöse Therapie – Methionin-Tabletten bis zu 1 Gramm pro Tag, Lipocain-Tabletten 0,2–0,6 Gramm pro Tag, B-Vitamine, Glutaminsäure-Tabletten bis zu 4 Gramm pro Tag. Hämodialyse (Gerät „künstliche Niere“).
trophische Komplikationen.
Symptome: Rötung oder Schwellung bestimmter Hautbereiche, Auftreten von „Pseudo-Brandblasen“, weitere Nekrose, Abstoßung der betroffenen Hautbereiche.
Vorbeugung: ständiger Austausch der nassen Wäsche, Behandlung der Haut mit einer Lösung aus Kampferalkohol, regelmäßige Änderung der Position des Patienten im Bett, Anlegen von Baumwollgazeringen unter die hervorstehenden Körperteile (Kreuzbein, Schulterblätter, Füße, Nacken)
Verhütung
Die Aufgabe des medizinischen Personals:
Prävention berufsbedingter Vergiftungen bei Menschen, die mit Pestiziden arbeiten
Verhinderung von Vergiftungen der Bevölkerung durch Lebensmittel, die Pestizidrückstände enthalten können
Sanitärer Schutz von Luft, Wasser und Boden vor Verschmutzung durch Pestizide
Weitere Untersuchung der toxischen Eigenschaften neu eingeführter Pestizide
Die Einführung neu synthetisierter Pestizide ist bei der Prüfung von Problemen nur mit Genehmigung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation zulässig
MPC-Pestizide
Gewährleistung des Schutzes der Arbeitnehmer
Festlegung von Methoden zur Verarbeitung von Nahrungspflanzen, Verarbeitungsbedingungen, Verbrauchsraten von Zubereitungen.
Rückstände in Lebensmitteln, die die Sicherheit ihres Verzehrs gewährleisten. Die Kontrolle über die Restmenge an Pestiziden wird dem SES übertragen
Unter den vorbeugenden Maßnahmen ist die Entwicklung und Einführung weniger gefährlicher Pestizide von großer Bedeutung. Pestizide, die in der Umwelt persistent sind und eine hohe kumulative Wirkung haben, werden ersetzt.
Die ärztliche Überwachung derjenigen, die mit Pestiziden arbeiten, ist von großer Bedeutung. Die ärztliche Kontrolle erfolgt in Form von ärztlichen Untersuchungen:
vorläufig (bei der Bewerbung um eine Stelle)
periodisch (einmal im Jahr)
^ ZUM ARBEITEN SIND NICHT ERLAUBT:
Personen unter 18 Jahren
schwangere Frauen und stillende Mütter
Menschen mit Krankheiten: Herz-Kreislauf-System, zentrales und peripheres Nervensystem, endokrine Erkrankungen, Erkrankungen der Parenchymorgane, Erkrankungen der Augen und HNO-Organe
FOS 1 Mal pro Woche wird durch die Aktivität der Cholinesterase im Blut bestimmt.
ROC-Urinanalyse auf Quecksilber
Arbeiter können bei einer Reihe von Arbeiten mit Pestiziden in Kontakt kommen: Lagerung, Transport, Saatgutbeizung, Bestäubung von Pflanzen usw. In diesem Zusammenhang ist es notwendig:
Einhaltung der Vorschriften für die Lagerung von Pestiziden in Lagerhäusern
Lagerbereich - eingezäunt
Lagerhallen sind mit dichten, nicht saugfähigen Materialien ausgestattet;
Boden - asphaltiert
10x Lüften für 1 Stunde
Lagerung von Pestiziden in gebrauchsfähigen, hermetisch verschlossenen Behältern
Ausreichende Beleuchtung
Einhaltung der Transportregeln:
Spezialtransport, zentralisiert
Das Servicepersonal muss persönliche Schutzausrüstung verwenden
Pestizide müssen in gebrauchsfähigen, geschlossenen Behältern transportiert werden
Der Aufenthalt unbefugter Personen in Fahrzeugen ist verboten
Vorbeugende Maßnahmen beim Einsatz von Pestiziden:
Einhaltung der Dauer des Arbeitstages nicht mehr als 6 Stunden und bei Kontakt mit Pestiziden der Gruppe I - nicht mehr als 4 Stunden
Alle Arbeiten müssen mechanisiert werden: Traktoren mit Anhänger werden für die Bodenbearbeitung eingesetzt, Flugzeuge für die Luftfahrt
Alle Mitarbeiter müssen geschult werden
Die Arbeiten werden nur unter Verwendung persönlicher Schutzausrüstung durchgeführt
Warnschilder auf Straßen und Baustellen
Notwendige vorbeugende Maßnahmen bei der Behandlung von Saatgut mit ROS
Das Beizen von Hand oder durch Schaufeln in Fässern ist verboten
Das Ätzen wird nur mit den Universalmaschinen PU-1 und PU-3 durchgeführt 1
Verbotene Behandlung von Saatgut in Innenräumen, tk. in diesem Fall ist die Luftverschmutzung 50-100-mal höher als der MPC
Strenge Kontrolle über die Lagerung von eingelegtem Getreide; in einem etikettierten Behälter mit der Aufschrift „Giftig“ aufbewahrt
Personal ohne persönliche Schutzausrüstung darf nicht arbeiten
Befolgen Sie strikt die Vorgehensweise zum Ausziehen von Spezialkleidung: Waschen Sie Ihre Hände zuerst mit Handschuhen in einer Sodalösung und dann in Wasser. Danach werden Schutzbrille und Atemschutzmaske, Stiefel und Overall abgenommen.
Bei der Arbeit mit Pestiziden müssen die Regeln der persönlichen Hygiene beachtet werden:
Gründliches Waschen der Hände und freiliegenden Körperteile mit Desinfektionslösungen
Es ist strengstens verboten, während der Arbeit am Arbeitsplatz zu rauchen und zu essen.
Overalls werden nicht mit nach Hause genommen
Alle Mitarbeiter erhalten persönliche Schutzausrüstung.
Bei der Arbeit mit nichtflüchtigen Pestiziden, die Staub bilden:
Helmoverall
Fäustlinge aus Baumwolle mit Folienbeschichtung
Überschuhe aus Segeltuch
Staubschutzbrille
Staubschutz-Atemschutzgeräte vom Typ „Petal“.
Bei der Arbeit mit flüchtigen hochgiftigen Verbindungen sowie beim Sprühen und Bestäuben entstehen Dämpfe in der Luft. Daher ist Folgendes erforderlich:
Overalls aus Plane oder folienbeschichtetem Stoff
Latex handschuhe
Gummistiefel
versiegelte Schutzbrille
Atemschutzgeräte mit Gasfiltern
Waschen von Overalls mindestens einmal in 6 Arbeitsschichten
Der Schutz der natürlichen Umwelt und der Bevölkerung erfolgt durch:
Vorabbenachrichtigung der Bewohner
Erkennungszeichen auf den Straßen, rund um Anbauflächen
Bereitstellung von Sanitärschutzzonen:
Lagerhäuser – nicht näher als 200 m von Siedlungen und Gewässern entfernt
Luftverarbeitung – nicht näher als 1000 m von Siedlungen und Gewässern entfernt
Der Einsatz von Pestiziden unter Berücksichtigung der Windgeschwindigkeit:
Für alle Arten von Bodenarbeiten – nicht mehr als 4 m/s
Bei Luftbestäubung - nicht mehr als 2 m/s
Die Luftbearbeitung erfolgt im Tiefflug in einer Höhe von 5 Metern über dem Boden
Arbeitszeiten – früh morgens oder spät abends
Einhaltung der Quarantänebestimmungen – das Betreten der behandelten Flächen und das Arbeiten dort ist für einen Zeitraum von 3 Tagen bis 2 Wochen, abhängig von der Art des verwendeten Pestizids und der Art der Arbeit, nicht gestattet.
Lebensmittelsicherheit
Der Einsatz nicht persistenter Pestizide
Einhaltung der Verarbeitungsbedingungen
Beweidung des behandelten Bereichs frühestens 25 Tage nach der Behandlung
Es ist verboten, Milch- und Schlachtvieh sowie deren Futtermittel mit persistenten Arzneimitteln zu behandeln, die eine Kumulierung aufweisen
Bei einer Reihe von Kulturpflanzen ist die Behandlung mit Pestiziden generell verboten: Erdbeeren, Himbeeren, Zwiebeln, grüne Erbsen, Bohnen, Rüben usw.
Eine Laborkontrolle über Restmengen an Pestiziden in Produkten (MAC in Lebensmitteln) ist ERFORDERLICH:
Wenn das verwendete Pestizid oder die Anwendungsmethode unbekannt ist
Bei der Verarbeitung von Pflanzen unter Verstoß gegen die Anweisungen
Wenn eine Lebensmittelvergiftung auftritt
Bei Verdacht auf eine Futterverunreinigung oder wenn Tiere oder Vögel mit persistenten Pestiziden behandelt wurden; Fleisch von Tieren, Vögeln, Fett, Eiern
Obst und Gemüse werden auf Ablagerungen, Spuren und Ölflecken von Pestiziden auf der Oberfläche untersucht
Wenn ein für das Produkt ungewöhnlicher Geruch festgestellt wird
Referenzliste
Golikov S.N. „Aktuelle Probleme der modernen Toxikologie“ // Pharmakologie
Toxicology – 1981 Nr. 6.-S. 645-650
Luschnikow E.A. „Akute Vergiftung“ //M. „Medizin“ 1989
Jawohl. Pivovarov „Hygiene und Ökologie des Menschen (eine Vorlesungsreihe) //M. Verlag „Ikarus“ 1999
Insektoakarizide
Der Organismus von Arthropoden ist eine spezifische Umgebung, in der Krankheitserreger zusätzlich zur mechanischen Präsenz Phasen ihrer Entwicklung durchlaufen können, Biomasse ansammeln und sich auf einen Wirtswechsel vorbereiten können. Mit ihrer Hilfe werden Erreger bakterieller Infektionen wie Tularämie, Brucellose, Listeriose, Leptospirose, Protozoen- und Helmintheninfektionen übertragen.
Insektoakarizide sind Präparate chemischen oder biologischen Ursprungs zur Bekämpfung schädlicher Insekten und Milben.
Nach ihrer Herkunft werden sie unterteilt in: Organophosphorverbindungen, Organochlorverbindungen, Carbamate, synthetische Pyrethroide und Zubereitungen verschiedener Gruppen.
Vom Gesamtvolumen der verbrauchten Insektoakarizide entfallen 43 % auf OPs, 17 % auf HOs, 25 % auf Carbamate und 15 % auf andere.
Verschiedene Arthropoden sowie Zwischenformen ihrer Entwicklung reagieren nicht gleichermaßen empfindlich auf pharmakologische Wirkstoffe. Daher werden zusätzlich zum allgemeinen Konzept der insektiziden Wirkung folgende Wirkungen unterschieden: ovozid – die Zerstörung von Insekteneiern, larvizid – die Zerstörung von Larven und Raupen, akarizid – die Zerstörung von Milben, pestizid – ein breites Wirkungsspektrum. Substanzen, die Insekten von Tieren abwehren, werden Repellentien genannt, und Wirkstoffe, die Insekten anlocken, werden Lockstoffe genannt.
Je nach Art des Eindringens in den Körper von Insekten werden sie in Kontakt geteilt und hängen durch die Kutikula des Insekts in die Hämolymphe; Darm, der durch den Verdauungsapparat in den Körper eines Insekts gelangt, und Begasungsmittel, das durch den Atmungsapparat eindringt. In den letzten Jahren wurde den Insektiziden mit systemischer Wirkung Aufmerksamkeit geschenkt. Systemische Insektizide werden enteral oder parenteral in für das Tier unschädlichen Dosen in den Körper eines Tieres eingeführt und töten Bremsenlarven ab, die in tierischen Geweben wandern.
Anforderungen an Insektizide:
1. Eine spezifische Wirkung auf Arthropoden in allen Entwicklungsstadien und bei Verwendung minimaler Dosen haben;
2. Persistenzfähigkeit besitzen;
3. Aufrechterhaltung der Effizienz unter verschiedenen Wetterbedingungen;
4. Rentabilität;
5. Sicherheit für das Servicepersonal;
6. Sollte keine langfristige Wirkung haben.
War vor einigen Jahren die Toxizität und Persistenz in der Umwelt der Hauptindikator für die Einschränkung ihres Einsatzes, so steht heute die langfristige Wirkung im Vordergrund: mutagen, teratogen, krebserregend usw.
Der Wirkungsmechanismus von Insektiziden ist unterschiedlich. Einige von ihnen durchbrechen die Chitinhülle des Insekts, andere verändern die Funktion der Atmungs- oder Verdauungsorgane. Am wirksamsten ist jedoch die Verletzung einzelner Stoffwechselglieder nach der Resorption von Medikamenten.
Insektizide werden unter natürlichen Bedingungen an Orten der Ansammlung und Vermehrung von Insekten, in Innenräumen und am Körper von Tieren eingesetzt.
Sie werden durch Sprühen, Bestäuben, Auftragen auf die Körperoberfläche mit Hilfe von Puronen (Bewässerung von Tieren entlang der Wirbelsäule mit Zusammensetzungen aus organischen Lösungsmitteln und Pestiziden), Baden von Tieren und Aerosolbehandlung verwendet.
Insektizide werden in Form von Lösungen, Emulsionen, Lotionen, Suspensionen, Pulvern (Stäuben), Aerosolen, Puronen, insektiziden Salben, insektiziden Stiften, insektiziden Seifen, Zooshampoos, Filmen, Anhängern, Ohrnummern, Halsbändern und Rauchbomben eingesetzt.
Die Art des Lebensraums der Arthropoden und die Phase der Ontogenese bestimmen die Wahl der Bekämpfungsmittel:
* im Kampf gegen Sarcaptoidmilben - Tiere kaufen und besprühen;
* mit Mücken und Bremsen - Kontrolleure, Tabletten, Schnüre, Aerosolpräparate;
* bei Läusen und Flöhen - insektizide Pulver, Shampoos, verschiedene Seifen usw.
Im Zusammenhang mit dem Verbot des Einsatzes persistenter und hochgiftiger chemischer Verbindungen ist die gesundheitliche und toxikologische Bedeutung dieser Pestizide deutlich zurückgegangen, ihre Gefahr für lebende Naturobjekte ist jedoch immer noch recht hoch, was sich negativ auf die Umwelt auswirkt.
Der Umgang mit ihnen erfordert Klarheit, Pünktlichkeit, korrekte Vorbereitung der Arbeitslösungen sowie die Einhaltung der Bedingungen und Dosierungen ihrer Verwendung. Besonderes Augenmerk sollte auf die Einhaltung persönlicher Hygienebedingungen und die Einhaltung dieser Anforderungen durch alle Tierhalter gelegt werden. Der Arzt muss sich der Toxizität von Insektiziden für Tiere bewusst sein und bei ersten Anzeichen einer Vergiftung umgehend das entsprechende Gegenmittel anwenden.
Organische Phosphorverbindungen.
Die Verbindungen dieser Gruppe sind Ester einer Reihe von Säuren: Phosphorsäure, Thiophosphorsäure, Dithiophosphorsäure.
Die Vorteile von FOS sind ein breites Spektrum an insektiziden Wirkungen und eine geringe Resistenz gegen Umwelteinflüsse.
Zwei Gruppen: Kontakt und systemische Aktion.
Zu den Kontaktmedikamenten gehören Chlorophos, Trichlormetafos-3, Karbofos, Baytex, Metaphos, Fusalon, Gardona, Neocidol usw.
Zu Arzneimitteln mit systemischer Wirkung - Antio, Amifos, Phosphamid, Phospholidon usw.
Einige Medikamente - Phosphamid, Antio - haben eine Kontakt- und systemische Wirkung.
Unter dem Einfluss physikalischer und chemischer Umweltfaktoren unterliegen FOS einer Isomerisierung und Transalkylierung, bei der aktivere und toxischere Verbindungen entstehen. Im Körper unterliegen sie einer oxidativen Entschwefelung (Abspaltung des an das Phosphoratom gebundenen Schwefels und dessen Ersatz durch Sauerstoff), die Bildung von Konjugaten mit Glucuron- und Schwefelsäure, Glutamin ist möglich. FOS werden unverändert über die Atemwege (20–25 %) und mit dem Urin (30 %) ausgeschieden.
Der Wirkungsmechanismus von FOS bei Insekten und Säugetieren ist der gleiche und besteht in der Hemmung der Cholinesterase, was zu einer übermäßigen Anreicherung von Acetylcholin und einer beeinträchtigten Übertragung von Nervenimpulsen führt, die sich in einer kurzfristigen Erregung und anschließenden Lähmung des Nervensystems äußert.
Bei Insekten kommt es zu einem Zittern des Körpers (hauptsächlich der Gliedmaßen), einer Störung der Bewegungskoordination mit Verlust der Flugfähigkeit, Lähmung und Tod.
Chlorophos (Neguwon, Dipterex) Chlorophosum.
Weißes kristallines Pulver, löslich in Wasser und den meisten organischen Lösungsmitteln. Es wirkt sich schädlich auf Insekten und Helminthen aus. Zur Behandlung von Tieren gegen fliegende Insekten. Die Kühe werden nach dem Melken verarbeitet. Es hat eine hohe systemische Aktivität. Es tötet die Larven von Bremsen, die sich im Gewebe des Tieres befinden, nicht nur zur inneren, sondern auch zur äußerlichen Anwendung.
Hypodermin – Chlorophos Hypodermini-Chlorophosum.
11,6 %ige Alkohol-Öl-Lösung von Chlorophos.
Transparente gelbliche Flüssigkeit mit leicht aromatischem Geruch. Es wird gegen die Larven der subkutanen Bremse durch Tränken von Rindern in einer Dosis von 16 ml – bei Tieren mit einem Gewicht bis zu 200 kg und 24 ml – bei einer größeren Masse eingesetzt.
Dioxaphos Dioxaphosum.
16 %ige Lösung von Chlorophos in einem organischen Lösungsmittel. Dosierung 12 ml und 16 ml (ähnlich wie Hypoderminchlorophos).
DDVF (Dichlorphosdichlorvos) DDVF.
Transparente, farblose oder leicht gelbe Flüssigkeit, schwer wasserlöslich.
Es hat eine selektive Wirkung auf Insekten, Zecken und Helminthen.
Karbofos Carbophosum.
Farblose Flüssigkeit. Wird in Form einer 1 %igen wässrigen Emulsion und 4 % Staub verwendet, Pedilin-Shampoo – zur Bekämpfung von Läuseeiern und -larven, Carbosol-Aerosol.
Diazinon Diazinonum (Neocidol, Basudin).
Farblose ölige Flüssigkeit, schlecht wasserlöslich.
Erhältlich in Form von 25 - 60 % Emulsionskonzentrat, 40 % Spritzpulver, 5 % Staub. Es werden auch Dursban, Sulfidophos, Foxim, Trichlormetafos, Phthalofos usw. verwendet.
Organochlorverbindungen.
Organochlorverbindungen sind eine Gruppe von Arzneimitteln, die in der Landwirtschaft für verschiedene Zwecke eingesetzt werden. In der Veterinärpraxis werden am häufigsten Chlorderivate zyklischer Kohlenwasserstoffe verwendet.
Ihr charakteristisches Merkmal ist eine hohe Persistenz, also Widerstandsfähigkeit gegenüber dem Einfluss von Umweltfaktoren. Dies sind lipotrope Substanzen. Dabei handelt es sich hauptsächlich um Pulver, seltener um Flüssigkeiten, die in Wasser schlecht löslich, in organischen Lösungsmitteln und Ölen gut löslich sind.
Der Mechanismus der insektoakariziden Wirkung: Sie dringen leicht in die Hämolymphe und Gewebezellen ein und unterliegen einer Entchlorung unter Bildung freier Radikale und Peroxidverbindungen, die Zellstrukturen zerstören. Wie FOS blockieren sie die Acetylcholinesterase.
Bis vor kurzem wurde HCCH verwendet. Seit 1989 ist seine Verwendung verboten.
Aurican Auricanum. Ohrentropfen (Ungarn).
Leicht gefärbte Flüssigkeit mit leichter Opaleszenz.
Aufgrund der mehrkomponentigen Zusammensetzung ist es wirksam bei Ohrenerkrankungen bei Hunden und Katzen (mikrobielle Mittelohrentzündung, Otodektose).
Geben Sie 7 Tage lang 10 Tropfen in jedes Ohr.
Zusammensetzung: Prednisolon-Natrium – 0,03 g; Hexamidinisothionat – 0,05 g; Tetracainhydrochlorid – 0,2 g; Lindan (HCCH) – 0,1 g; Xylol 0,5 g; Glycerin - 2 g; destilliertes Wasser bis zu 100 ml.
Folbeks (akar - 338). In reiner Form - hellgelbe Kristalle. Lassen Sie uns gut in Alkohol auflösen. Wird zur Bekämpfung der Bienenvarroose eingesetzt.
Carbamate.
Durch ihre biologische Aktivität sind sie FOS sehr ähnlich, sie hemmen die Cholinesterase.
Ihre positive Eigenschaft ist die relativ schnelle Zersetzung in der äußeren Umgebung.
In der Veterinärpraxis fanden Anwendung:
Baigon (Proposcur, Unden, Aprocarb).
Weiße kristalline Substanz, gut löslich in organischen Lösungsmitteln.
Ein wirksames Mittel zur Bekämpfung von Mücken, Fliegen, Kakerlaken und anderen Insekten sowie Zecken. Es wird gegen Mücken und Fliegen in Form einer 2 %igen wässrigen Emulsion mit einer Verbrauchsmenge von 100 ml/m 2 eingesetzt.
Freisetzungsform - 80 % und 20 % Emulsionskonzentrat, 1 % Staub und andere Formen (Bayer).
Bolfo-Pulver (1 % Proposcur) – Tiere werden 2-3 Mal pro Woche gepudert;
Bolfo-Shampoo - Kauf innerhalb von 5 - 10 Minuten;
Bolfo-Kragen;
Bolfo-Spray (Dosen) usw.
Sevin sevinum.
Weißes, wasserunlösliches Pulver, hergestellt in Form von 50 - 80 % Spritzpulver oder 7,5 % Staub.
Es wird in Form einer 0,5 - 1 %igen Suspension, in Form von 2 %igen und 7,5 %igen Stäuben eingesetzt.
Organochlorverbindungen (OCs) werden häufig als Insektizide, Akarizide und Fungizide zur Bekämpfung von Schädlingen an Getreide, Hülsenfrüchten, Industrie- und Gemüsepflanzen, Waldplantagen, Obstbäumen und Weinbergen sowie in der medizinischen und veterinärmedizinischen Hygiene zur Zerstörung von Zooparasiten und Krankheitsüberträgern eingesetzt. Sie sind in Form von Spritzpulvern, Mineralölemulsionen usw. erhältlich.
COS sind Halogenderivate von mehrkernigen zyklischen Kohlenwasserstoffen (DDT und seine Analoga), Cycloparaffinen – Hexachlorcyclohexan (HCCH), Dienverbindungen (Aldrin, Dieldrin, Hexachlorbutadien, Heptachlor, Dilor), Terpenen – Polychlorcamphen (PCC) und Polychlorpinen (PCP).
Alle COS sind in Wasser schlecht und gut löslich – in organischen Lösungsmitteln, Ölen und Fetten, und in Süßwasser ist ihre Löslichkeit höher als in Salzwasser (Aussalzeffekt).
COS weisen eine hohe chemische Beständigkeit gegenüber verschiedenen Umweltfaktoren auf und gehören zur Gruppe der hochstabilen und ultrahochstabilen Pestizide.
Aufgrund dieser Eigenschaften reichern sich COS in Hydrobionten an und werden über die Nahrungskette übertragen, wobei sie in jedem weiteren Glied um etwa eine Größenordnung ansteigen. Allerdings ist dies nicht bei allen Medikamenten der Fall
Sie haben die gleiche Persistenz und die gleichen kumulativen Eigenschaften. In der Hydrosphäre und im Körper von Wasserorganismen zersetzen sie sich nach und nach unter Bildung von Metaboliten. Aus den oben genannten Gründen werden in Gebieten mit intensiver Landwirtschaft ständig Reste von COS und Metaboliten im Körper von Hydrobionten gefunden, die bei der Diagnose einer Vergiftung berücksichtigt werden sollten.
In Süß- und Meerwasserkörpern sowie in Hydrobionten kommen neben chlororganischen Pestiziden auch ihnen ähnliche polychlorierte Biphenyle (PCBF) und Terphenyle (PCTP) vor, die in der Industrie eingesetzt werden. Sie sind hinsichtlich ihrer physikalisch-chemischen Eigenschaften und physiologischen Wirkung auf den Körper sowie der Analysemethoden den Organochlor-Pestiziden sehr ähnlich. Daher ist eine Differenzierung dieser Gruppen chlorierter Kohlenwasserstoffe erforderlich.
Toxizität. Der Wirkungsmechanismus von COS auf Fische ähnelt in vielerlei Hinsicht seiner Wirkung auf Warmblüter. Fische und andere Wasserorganismen reagieren empfindlicher auf COS als Landtiere. Besonders empfindlich gegenüber COS sind aquatische Krebstiere und Insekten, die häufig als Indikatororganismen eingesetzt werden.
COS gelangen osmotisch über die Kiemen und über den Verdauungstrakt mit der Nahrung in den Fischkörper. Die Intensität der COS-Aufnahme durch Fische nimmt mit steigender Wassertemperatur zu. Hydrobionten sind in der Lage, COS in viel größeren Mengen zu konzentrieren als in der Umwelt (Wasser, Boden). Der COS-Akkumulationskoeffizient beträgt 100 im Boden, 100–300 im Zooplankton und Benthos, 300–3000 und mehr bei Fischen. Nach diesem Indikator gehören sie zur Gruppe der Stoffe mit extrem hoher oder ausgeprägter Kumulierung.
COS reichern sich in Organen und Geweben an, die reich an Fetten oder Lipoiden sind. Bei Fischen findet man sie am häufigsten im inneren Fett, im Gehirn, in den Magen- und Darmwänden, den Keimdrüsen und der Leber, seltener in Kiemen, Muskeln, Nieren und Milz. Mit zunehmendem Alter der Fische wurde ein Anstieg der COS-Konzentration festgestellt. Während des Fettstoffwechsels während des Hungerns und der Fischwanderung sowie unter Stressbedingungen kann das im Körper angesammelte CHOS eine Fischvergiftung verursachen.
COS wird als polytropes Gift mit einer primären Schädigung des Zentralnervensystems und parenchymaler Organe, insbesondere der Leber, eingestuft. Darüber hinaus verursachen sie Funktionsstörungen des endokrinen und kardiovaskulären Systems, der Nieren und anderer Organe. COS hemmt auch stark die Aktivität von Enzymen der Atmungskette und stört die Gewebeatmung. Einige Medikamente blockieren die SH-Gruppen von Thiolenzymen.
COS sind aufgrund ihrer langfristigen Folgen gefährlich für Fische: embryotoxische, mutagene und teratogene Wirkungen. Sie reduzieren die immunologische Reaktivität und erhöhen die Anfälligkeit von Fischen für Infektionskrankheiten.
COS gehören zur Gruppe der für Fische hochgiftigen Verbindungen.
Nach den Literaturdaten und den Ergebnissen unserer Studien (L.I. Grishchenko et al., 1983) betragen die durchschnittlichen tödlichen Konzentrationen der wichtigsten COS bei akuten Vergiftungen (je nach Wirkstoff): DDT für Regenbogenforelle und Lachs 0,03–0,08 mg/l, Gamma-HCH-Isomer für Karpfen und Karausche 0,17–0,28, Plötze, Elritze ca. 0,08, PCA für Karpfen pov, Silberkarpfen und Plötze 0,22–0,26, Polychloropinen für Süßwasserfische 0,1–0,25, Keltan für Karpfen 2,16 mg/l.
Eine chronische Vergiftung von Karpfen mit PCA und Polydofen tritt bei Konzentrationen bis zu „/ 100 SC 50 (0,004 mg/l)“ auf, bei Keltan bis zu „/ 300 SC 50 (0,007 mg/l) und geht mit dem Tod von 10–60 % der Fische innerhalb von 60–80 Tagen nach der Exposition einher (L.I. Grishchenko et al., 1980, 1983). Für andere Arzneimittel wurden keine toxischen Konzentrationen ermittelt. Basierend auf der Untersuchung experimenteller und natürlicher Toxizitäten wurden die Überreste einiger COS gefunden, die in toten Fischen gefunden wurden (Tabelle 18).
| HCCH | Regenbogen | Leber | 11,7-14,6 | - | F. Braun und andere, |
| (Lindan) | Forelle | Muskulatur | 2,3-3,5 | - | |
| PHC | Karpfen | Intern | 4,2-7,5 | 1,5-1,6 | L. I. Grishchenko, |
| (K „" K 1+) | Körper | G. A-Trondina | |||
| Muskulatur | 1,6-1,8 | 0,1-0,5 | et al., 1978, 1982 | ||
| Keltan | Karpfen | Intern | 8-24 | 1,5-4,4 | Dasselbe |
| (Jährlinge) | Körper | ||||
| Muskulatur | 5,8 | - | |||
| Tiodan | Forelle, | Kiemen | - | 0,4-1,5 | F. Braun und andere, |
| (Endo- | Äsche | Leber | - | 0,6-^,5 | |
| supfan) | Muskulatur | - | 0,3-1,0 | ||
| Karpfen | Ganzer Fisch | - | 1,0-^,7 | Dasselbe | |
| Fisch |
Wenn COS mit der Nahrung aufgenommen werden, kommt es zu einer Vergiftung, wenn der tödliche Wert ihres Gehalts in den Fischorganen erreicht ist (siehe Tabelle 18).
Symptome und pathologische Veränderungen. Trotz der Unterschiede in der chemischen Struktur ist das Bild einer Fischvergiftung durch chlororganische Pestizide das gleiche. Erstens wirken sie auf Fische als Nervengifte.
Der Zeitpunkt des Auftretens von Vergiftungserscheinungen hängt von der Höhe der Arzneimittelkonzentrationen und dem Zeitpunkt ihrer Exposition ab. Bei akuten Vergiftungen treten sie wenige Stunden nach Beginn des Giftkontakts auf, bei chronischen Vergiftungen nach 7-10 Tagen.
Bei einer akuten Vergiftung sind die Symptome am schwerwiegendsten.
und zeichnen sich durch eine erhöhte Erregbarkeit, eine starke Steigerung der Beweglichkeit der Fische, eine gestörte Bewegungskoordination (Schwimmen im Kreis, Spiralen, Umdrehen auf die Seite) und einen völligen Gleichgewichtsverlust mit verlangsamter Atmung aus. Der Tod von Fischen ist auf eine Lähmung des Atemzentrums zurückzuführen.
Eine Autopsie toter Fische zeigt eine ausgeprägte Fülle innerer Organe, insbesondere der Leber und des Vorhofs, manchmal gibt es kleine punktförmige Blutungen in den Kiemen. Histologische Untersuchungen stellen eine kongestive Hyperämie der Gefäße der Leber, der Nieren und des Gehirns fest; körnige und fettige Degeneration und bei hohen Konzentrationen vakuoläre Degeneration von Leberzellen, manchmal fokale Nekrose des Leberparenchyms. In den Kiemen werden toxische Ödeme der Blütenblätter und eine leichte Schwellung des Atemwegsepithels beobachtet.
Bei einer chronischen Vergiftung hören die Fische zunächst auf zu fressen, sind deprimiert oder verhalten sich unruhig. Dann verlieren sie das Gleichgewicht, drehen sich auf die Seite und sterben. Die Leber toter Fische ist geschwollen, vergrößert und blass gefärbt. Eine Vergiftung geht mit schweren dystrophischen und nicht-krobiotischen Veränderungen der inneren Organe und des Gehirns einher. In der Leber finden sich ausgedehnte Herde körniger Fett- und Wassersucht-Dystrophie sowie Herde der Nekrobiose von Leberzellen, eine Abnahme oder Abwesenheit von Glykogen in ihnen.
In den Nieren kommt es zu Dystrophie und anschließender Zerstörung des Tubulusepithels; Beobachten Sie Dystrophie und Nekrobiose hämatopoetischer Gewebezellen. Die Kiemenfäden sind geschwollen, das Atemwegsepithel ist geschwollen, von der Membran gelöst und teilweise abgeblättert. Beachten Sie ständig die Dystrophie der Neuronen des Gehirns.
Bei akuten und insbesondere chronischen Vergiftungen kommt es zu einer Abnahme des Hämoglobinspiegels und der Erythrozytenzahl, Leukopenie, Neutrophilie, Lymphozytopenie; in Erythrozyten werden Hypochromasie, Anisozytose, Poikilozytose, Makro- und Mikrozytose sowie vakuoläre Degeneration festgestellt.
Bei Aufnahme von Pestiziden mit der Nahrung kommt es zu abschuppendem Darmkatarrh, kongestiver Hyperämie und degenerativ-nekrobiotischen Veränderungen in der Leber.
Diagnose. Die Diagnose wird auf der Grundlage komplexer Studien, anamnestischer Daten, klinischer und anatomischer Vergiftungsbilder und des Nachweises von Pestiziden in Wasser, Boden, Fischorganen und anderen Hydrobionten gestellt. Organochlorpestizide in diesen Objekten werden durch Gas- und Dünnschichtchromatographie bestimmt.
Ein direkter Beweis für eine Fischvergiftung ist der Nachweis von COS in Wasser und Fischorganen auf der Ebene der oben genannten tödlichen Indikatoren sowie das Vorhandensein klinischer und anatomischer Anzeichen einer Vergiftung. In Zweifelsfällen sollten die Daten der chemischen Analyse mit den COS-Rückständen in den Organen von Fischen verglichen werden
Bogenschießen-Reservoirs. Bei Fischen und anderen Objekten aus großen Naturreservoirs wird zusätzlich der Gehalt an polychlorierten Biphenylen bestimmt.
Verhütung. Es besteht darin, die Einbringung von COS in die Wasserschutzzone, an Hängen und im Haupteinzugsgebiet von Gewässern zu verhindern, die Regeln für die Anwendung, Lagerung, den Transport und die Entsorgung von Pestiziden einzuhalten und deren Rückstände in Wasser, Boden und Hydrobionten regelmäßig zu überwachen. Das Vorhandensein von COS im Wasser von Fischereireservoirs ist nicht zulässig.
